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        公司簡介

        致力于成為最受客戶信任、全球領先的制藥CDMO企業。

        昭衍生物(JOINNBio)成立于2018年初,致力于成為最受客戶信任、全球領先的制藥CDMO企業。


        目前,公司已擁有一支超500人具有豐富行業經驗、熟悉中外新藥法規的核心技術團隊,為約300個大分子生物藥項目提供了研發和生產服務,并在全球范圍內獲得多個IND批件;在美國已建成多個1000L、500L、200L規模的符合FDA GMP標準的生產車間;在北京已建成15個符合中國、美國、歐盟以及WHO等國際化標準的2000L一次性大分子原液生產線,及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間;同時也已擁有50L-5000L各型反應釜,能夠滿足復雜工況產品的中商業批原料藥生產需要。


        公司將以中美兩地研發生產基地為依托,為全球創新藥研發機構提供可開發性研究、工藝放大優化、質量研究、中試及商業化生產一站式解決方案。

        核心團隊

        耿樹生博士聯合創始人、 總經理

        聯合創始人耿樹生博士,北京亦麒麟領軍人才,擁有生物大分子藥20余年的研究、開發和管理經驗,主持并直接參與研發了近20個抗體藥物,這些藥物已陸續進入不同階段臨床試驗,涉及腫瘤、感染、免疫治療等多個領域。主持并參與了10多項國家及市級科技專項課題的研究。在細胞系構建、工藝優化放大等領域具有豐富經驗。
        耿樹生博士

        耿樹生博士聯合創始人、 總經理

        核心團隊

        賀濤博士 聯合創始人

        昭衍生物聯合創始人賀濤博士在蛋白質/單抗創新藥物發現與開發領域擁有超過20年的經驗,曾任職諾華、惠氏和輝瑞,是大分子候選藥物可開發性研究、藥物表征分析等方面的資深專家。作為團隊負責人,曾領導并直接參與了多個成功獲批臨床或上市的生物大分子藥物開發工作。
        賀濤博士

        賀濤博士 聯合創始人

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        昭衍生物目前已擁有一支近500人的中美結合的核心技術團隊,其中具有海外工作背景的專家超200人,近20%的專家在蛋白藥研發生產領域從業經驗超15年。

        榮譽資質

        發展歷程

        2022
        2022

        ?  Q2 :美國昭衍生物正式成為美國強生的供應商;

        2021
        2021

        ? Q4 : 昭衍生物獲5000萬美元B+輪融資;
                         北京昭衍生物北京基地2萬升產線啟用;

        ? Q3 :北京昭衍生物助力客戶獲得中美雙報項目FDA臨床

                         批件和阿聯酋批件;

                         昭衍生物獲1.5億美元B輪融資;

                         源興昭衍生物(基因治療CDMO)在北京經開區

                         正式成立運行;

        Q2 :新天地昭衍(小分子原料藥CDMO)在北京經開區

                         正式成立運行;

                         北京昭衍生物順利通過歐盟QP審計;

                         昭衍生物(重慶)在兩江新區水土新城舉行了開

                         工儀式;


        2020
        2020

        ?  Q4 :獲得“國家高新技術企業”稱號;

                          美國昭衍生物取得美國加州FDA《藥品生產許可

                          證》;

        ?  Q3 : 昭衍生物(重慶)成立;

                          北京昭衍生物獲得首個IND批件;

        ?  Q2 : 匯龍森中試基地正式開始投產;



        2019
        2019

        ?  Q4 :昭衍生物獲得6000萬美元A輪融資;

        ?  Q2 :北京昭衍生物成功接下中國區第一單業務;

        ?  Q1 :北京昭衍生物成立;



        2018
        2018

        ?  Q2 : 美國昭衍生物在美國舊金山灣區正式成立運行;

        ?  1H : 昭衍生物成立,團隊骨干組建完成;


         

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